Das Wetter: Sommerhitze - Hohe Temperaturen bei Copd

[Andrea]

Es ist mein erster Sommer mit Sauerstoffstoffschlauch und COPD -
Wie schafft ihr es durch die Hitze?

[HeikeGaupp]

Hallo Andrea,
ich nutze überwiegend die Vormittagsstunden um " Außenwege" zu tätigen und versuche möglichst im Schatten zu laufen.
In der Wohnung stelle ich, wenn sich die Luft staut, den Ventilator an.
Gruß Heike

[Antonia1971]

Hallo,
das Thema interessiert mich auch. Mein Vater (78) hat COPD in fortgeschrittenen Stadium und ihm machen die sommerlichen Temperaturen zu schaffen. Zudem spürt er auch die Luftdruckschwankungen. Dass ihm Tiefdruckwetterlagen zu schaffen machen, ist für mich nachvollziehbar. Aber er sagt, ihm würde auch eine Erhöhung des Luftdrucks zu schaffen machen, was ich nicht so richtig verstehen kann. Falls es da Tipps und Tricks gibt, wie man damit besser klar kommt, würde ich mich da sehr über eine Info freuen.

Liebe Grüße
Antonia

[Antonia1971]

Hallo Curly,
hast du auch mit Luftdruckschwankungen zu kämpfen? Gibt es noch andere Wetterlagen, die kritisch für einen COPD-Patienten sein können? Was kann man dagegen tun? Ich mache mir da echt Sorgen um meinen Papa. Wenn er schon so kleine Tiefdruckgebiete merkt, wie ist es erst, wenn da mal ein Sturmtief durchrauscht?

Viele Grüße
Antonia

[HeikeGaupp]

Hallo zusammen ,
Ihr habt recht , ich merke auch jeden Wetterumschwung . Am Schlimmsten jedoch ist , wenn sich ein Regengebiet ankündigt . Dann hab ich das Gefühl als ob mir Jemand die Luft abschneidet .
Heike

[Antonia1971]

Kann man da etwas tun, außer sich schonen und evtl. einen Ventilator benutzen? Gibt es etwas, was da Erleichterung bringt?

[hannomach]

Tagchen,
also für mich ist von November bis März schlechtes Wetter. Vielleicht legen April und Mai nochmal nach. In dieser Zeit kann ich nicht das Haus verlassen, oder nur mit Transportwagen/stuhl. Die Kälte schnürt mir dir Luft ab und zittern wegen der Kälte geht nicht. Der Sommer kann kritisch werden, wenn es so drückende Luft gibt. Ansonsten war ich mal beim Platzregen draussen, das war auch nicht so toll...
Beste Grüsse,
Guido

[Ela]

Hallo,
Ich werde jetzt auch mal was bezüglich Urlaub schreiben, auch wenn es wohl keiner liest oder interessiert..
Ich bin momentan in Berlin für eine Woche, es ist mächtig warm hier, jeden Tag über 30 Grad und wir laufen den ganzen Tag Rum. Ständig von a nach b etc...bin abends sowas von kaputt. Aber die copd merke ich gar nicht. Wirklich nur wenn ich in der ubahn mehrere Stockwerke hoch muss, dann ein wenig. Sonst gar nicht. Da bin ich echt froh drüber, hatte schon Bedenken.
Liebe Grüße Ela

[hannomach]

Na herzlich willkommen in Berlin
Ich lebe ja seit einer Woche nach meiner Geburt im Norden Berlins, 55 Jahre Reinickendorf.
Aktuell zieht im Süden gerade ein Regengebiet an Berlin vorbei:
https://www.dwd.de/DE/wetter/warnungen_ ... _node.html
Aber es ehrt Dich, dass Du bei dem Wetter noch die Treppe benutzt.
Das ist viel gesünder als die Rolltreppe zu nehmen und wenn Du noch gesund genug bist um lieber zu Fuß zu gehen als auf den Fahrstuhl zu warten ist das ein gutes Zeichen.
Beste Grüsse und viel Spass noch,
Guido

[Ela]

Hallo Giudo
Unser Ferienhaus ist in Heiligensee, und morgen geht's zum shoppen zum Ku’damm.
Das Unwetter war auch bei mir zu Hause, meine Tochter rief und und schickte Bilder wo die Straßen überschwemmt sind. Wohne Nähe Bremen.
Seit ich meine Diagnose habe fahre ich kein Fahrstuhl mehr, auch wenn es mit der Treppe nicht jeden Tag gut klappt. Manchmal schnaufend ich oben schon ganz gut. Aber das ist bei mir immer nur sehr kurz. Nach ca 1 Minute ist die luft dann wieder da.
Liebe Grüße Ela

[Antonia1971]

Hallo Ela,
ich finde es super, dass du dich körperlich forderst. Du hast echt eine gute Einstellung. Der Punkt körperliche Fitness ist nicht zu unterschätzen. Ein Freund von mir hat Lungenkrebs, obwohl er nie geraucht hat und sehr sportlich ist (Iron Man, diverse Marathonläufe, hohe Berge bestiegen, Kampfsport, Tauchen, ich glaube, außer Ballet hat er so ziemlich jede Sportart gemacht). Leider hatte er bei der Diagnose schon so viele Metastasen, dass es unheilbar ist. Die Ärzte meinten, meistens leben die Leute mit so einer Diagnose dann noch ca. 1 Jahr. So weit es ging, blieb mein Kumpel weiterhin körperlich aktiv (Joggen, Radfahren), auch während der Chemos und Bestrahlungen. Es ist jetzt das Jahr 4 nach der Diagnose und er joggt immer noch. Ich denke, dadurch, dass er fitnessmäßig in einem so guten Ausgangszustand war, baut er einfach nicht so schnell ab wie andere.
Die Schäden an deiner Lunge sind irreversibel. Aber die Atemmuskulatur und die Beweglichkeit/Dehnfähigkeit des Brustkorbs bzw. der Rippen haben auch einen großen Einfluss auf die Lungenfunktion. Und da lässt sich schon was machen, auch beim Thema Kraft und Kondition. Ich denke, du bist auf einem guten Weg.
Viel Spaß in Berlin und liebe Grüße
Antonia

[Ela]

Hallo,
Hier mal ein kurzes Update vom Urlaub in Berlin. Alles soweit echt klasse.
Heute waren wir in Potsdam beim Schloss Soussec, (wahrscheinlich falsch geschrieben),
Dort die ganzen Treppen hoch, also draußen im Park, 100 Stufen waren es bestimmt, relativ gut geklappt.
Danach am Wannsee bei dieser Pfaueninsel, da gings durch den Wald, steil bergab.
Danach eben wieder steil bergauf, ich hatte jetzt keine direkte atemnot, aber die luft war schon für kurze Zeit recht knapp. Dann war wieder ein Schlag vor den Bug das man eben nicht gesund ist. Zieht etwas runter.
Liebe Grüße Ela

[Antonia1971]

Hallo Ela,
wie geht's? Immer noch in Berlin?

Liebe Grüße
Antonia

[Ela]

Hallo Antonia,
Ich bin seit Sonntag wieder zurück.
Soweit geht's mir gut, im normalem Alltag merke ich ja bisher eh kaum was von der copd. Manchmal bei Treppen, aber auch nicht immer.
Montag ist der Urlaub dann vorbei und es geht wieder zur Arbeit.
Im September habe ich dann noch einen Arzttermin wegen den Impfungen.
Übrigens, ich freu mich immer wenn wenigstens du mal antwortest, vielen Dank und ganz liebe Grüße Ela

[Antonia1971]

Hallo Ela,
freut mich, wenn du dich freust
Es ist leider schon manchmal frustrierend, dass es hier so still geworden ist und kaum jemand was schreibt, obwohl es so viele Zugriffe gibt. Ich hoffe, du findest wenigstens in den alten Posts die eine oder andere nützliche Information. Ich mache mir auch Sorgen um die Leute, die hier früher recht aktiv waren und jetzt nichts mehr schreiben. Auf jeden Fall finde ich es gut, dass du noch was von dir hören lässt. Ich hoffe, dass dein positiver Umgang mit der Krankheit anderen Mut macht.

Na dann komm mal wieder gut in den Alltagstrott rein. Ich bin dieses Jahr noch nicht weggefahren, möchte aber im Oktober eine von der KK gesponserte "Aktivwoche" an der Nordsee machen, mit Sport- und Entspannungsprogramm und so. Ich hoffe, dass das Nordseeklima meinen Bronchien gut tut. Ich habe zwar kein COPD, aber chronische Bronchitis und zur Zeit bin ich wieder ziemlich verschleimt.

Ganz liebe Grüße und eine gute Zeit

Antonia