Das Copd Forum für Patienten, Angehörige und Betroffene mit Lungenemphysem - FORUM-COPD.DE

Tja, Selbsthilfegruppe ist eine Sache, Corona kommt nochmal obendrauf. Nun geht seit fast 1 Jahr nichts mehr in Sachen Selbsthilfegruppe. Wie macht Ihr das, wie tauscht Ihr Euch mit Betroffenen aus, ausser hier im Forum? Würde es was bringen ein regelmässiges Videomeeting abzuhalten, sozusagen virtu...

Hallo Antonia,
vielen Dank für den Link.
Ich bin so selten hier, dass es fast peinlich ist, noch auf so alten Sachen zu antworten.
Aber Respekt muss sein
Ich muss mir das mal ansehen.

Wobei ich erst wesentlich später mit COPD zu tun habe, das Zucken war schon eher da

lg
Robert

Hallo, ist zwar schon ein paar Tage her, doch wohl immer noch aktuell. Ich habe neben den Bundesmasken mir noch welche bei Lidl dazugeholt. Die haben 99 Cent gekostet. Da wir die Masken öfter tragen können, wenn wir sie ca 7-8 Tage auslüften lassen, habe ich ein Gestell gebastelt und Wäscheklammern ...

Moin, moin,
ich gehe auch nur raus, wenn es sein muss. Wir müssen vorsichtig sein.
lg Robert

Ich weiß nicht, ob die Medikation in den Dopamin Haushalt eingreift.
Meine RLS Diagnose wurde lange vor der COPD Diagnose getroffen.
Auf der anderen Seite magst Du recht haben, die Fachgebiete liegen soweit auseinander, da könnte vieles möglich sein
lg
Robert

Hallo zusammen, ich habe letztens ein Fläschchen Hanföl bestellt. Dieses ÖL enthält *kein* THC und fällt somit nicht unter das BTM. Es geht da wohl auch eher um den Wirkstoff CBD (suche nach 'Full Spectrum CBD Hanföl Tropfen'). Ich habe davon mehrmal tägl. ein paar Tropfen unter die Zunge geträufelt...

Hallo zusammen, hier in Dülmen gibt es auch eine Salzgrotte. Dort sitzt man bis zu 45 Minuten in einem Liegestuhl und atmest leichte Salzluft ein. Das merkst Du fast gar nicht, ok, ich merke es fast nicht. Vermutlich haben die Leidensgenossen, die verstärkt zur Schleimbildung neigen, etwas mehr Einf...

Moin, Moin,
ich selber habe RLS schon seit meiner Jugend, also lange vor der COPD Diagnose. In den letzten Jahren höre vermehrt, dass auch COPD'ler an RLS erkranken.

Wie sieht das bei Euch aus?
Habt Ihr, oder kennt Ihr COPD'ler, die an RLS erkrankt sind?

lg
Robert

danke für die Links

Versuch Deinen eigenen Weg zu gehen und lass Dich durch solche Aussagen nicht runterziehen.
Je positiver Du durch das Leben gehst, desto länger hast Du was davon; davon bin ich fest überzeugt.

lg
Robert